Факторами вирулентности называется:
Мономер иммуноглобулина состоит из:
4-х цепей: 2-х тяжелых Н-цепей и двух легких L-цепей
27.Антитела вырабатываются клетками:
плазматическими
28.Антиген в реакции преципитации по своей природе:
молекулярный
О-антиген бактерий получают методом:
Для выявления О-антигена, необходимо кипячением разрушить К-антиген. К-антигены полисахаридной природы выявлены у пневмококков
Линии преципитации наблюдаются при постановке реакции:
метод двойной иммунодиффузии
Факторами вирулентности называется:
Признаки, которые определяют патогенность и вирулентность
32.Преципитирующие диагностические сыворотки получают:Получаютпутемизмельчения материала и извлечения из него белковых антигенов кипячением или другими способами.
33.Индикаторной системой при постановке РСК является: гемолитическая система.
34.Группоспецифическими антигенами бактериальной клетки называются:
антигены, встречающиеся у разных видов одного рода или семейства
35.Видоспецифическими антигенами бактериальной клетки называются:
антигены, встречающиеся у различных представителей одного вида
36.Типоспецифическими антигенами бактериальной клетки называются:
антигены внутри одного вида, серовары и антигеновары
37. Гаптены - самостоятельно не вызывают синтез антител, но способны с ними связываться. Способны вызывать выработку антител после соединения с высокомолекулярными белковыми носителями. К гаптенам относятся вещества с небольшим молекулярным весом или более крупные молекулы, не обладающие способностью полных антител. Имеют одну детерминанту.
38. Полугаптены – это неорганические радикалы (йод, бром, нитрогруппа), которые так же, как и гаптены, не вызывают образование антител, но приобретают эту способность после соединения с белками.
39. Молекулы IgG состоят из: 4-х цепей: 2-х тяжелых Н-цепей и двух легких L-цепей.
40. Молекулы IgM состоят из: состоит из 5-ти структур, подобных Ig G (такие структуры называют мономерами). Мономеры соединены между собой J-цепью. Ig M десятивалентны.
41. Структура молекулы IgA:
1) мономеры (похожи на Ig G);
2) димеры (состоят из 2-х мономеров);
3) тримеры (состоят из 3-х мономеров).
Мономеры связаны между собой J-цепью.
42. Реакции иммунитета – это реакции специфического взаимодействия (связывания) антигена и антитела или антигена и сенсибилизированного Т-лимфоцита.
43. Микробный диагностикум – диагностический препарат - взвесь убитых микробов известного вида в физиологическом растворе.
44. Определение, соответствующее современному понятию «иммунитет»: это невосприимчивость к генетически чужеродным агентам (антигенам), к которым относятся клетки и вещества различного происхождения, как поступающих извне, так и образующихся внутри организма.
45. Признаком, не характерным для иммунной системы организма, является:!!!!!
46. Периферическими органами иммунной системы организма человека являются:
селезенка, лимфатические узлы, небные миндалины, аденоиды, апендикс, пейеровы бляшки кишечника, групповые лимфатические фолликулы мочеполового, дыхательного трактов и др. органов, кровь и лимфа.
47. Плацентарный иммунитет является следующим видом иммунитета:
индивидуальный врожденный иммунитет
48.ПОСТВАКЦИНАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ ЯВЛЯЕТСЯ СЛЕДУЮЩИМ ВИДОМ ИММУНИТЕТА:
Искусственный активный иммунитет вырабатывается в ответ на искусственное введение микробных антигенов (вакцин). Такой иммунитет еще называют поствакцинальным.
49.ПОСТИНФЕКЦИОННЫЙ ИММУНИТЕТ ЯВЛЯЕТСЯ СЛЕДУЮЩИМ ВИДОМ ИММУНИТЕТА:
Естественный активный иммунитет вырабатывается после перенесения инфекционного заболевания, когда микробы- антигены попадают в организм естественными путями (с водой, воздухом, пищей). Такой иммунитет еще называют постинфекционным.
50.К НЕЖИВЫМ ВАКЦИНАМ НЕ ОТНОСИТСЯ СЛЕДУЮЩИЙ КЛАСС ВАКЦИН:
- аттенуированные (ослабленные);
- дивергентные;
- векторные рекомбинантные
51.АДЪЮВАНТЫ ДОБАВЛЯЮТ К ПРЕПАРАТАМ:
-Адъюванты применяются в вакцинах для усиления иммунного ответа.
52.ПРЕИМУЩЕСТВОМ НЕЖИВЫХ КОРПУСКУЛЯРНЫХ ВАКЦИН ЯВЛЯЕТСЯ:
1) простота получения;
2) большая устойчивость при хранении и более длительный срок хранения
53.НЕДОСТАТКОМ СУБКЛЕТОЧНЫХ И СУБВИРИОННЫХ ВАКЦИН ЯВЛЯЕТСЯ:
1) слабая иммуногенность;
2) малые размеры, что приводит к быстрому выведению и к краткому антигенному раздражению
Для устранения недостатков к таким вакцинам добавляют адъюванты. Адъюванты усиливают иммуногеность вакцин. Они укрупняют антигенные частицы, создают в месте введения "депо", из которого антигены медленно высвобождаются, что удлиняет время их воздействия на иммунную систему. В качестве адъювантов используют минеральные коллоиды (фосфат алюминия, фосфат кальция, гидрат окиси алюминия, алюмокалиевые квасцы), полимерные вещества (липополисахариды, синтетические полимеры), растительные вещества (сапонины) и др. Вакцины с адъювантами называются адъювантными, сорбированными, адсорбированными или депонированными вакцинами.
54.ПРИ ПЕРВИЧНОМ ИММУННОМ ОТВЕТЕ ВЫРАБАТЫВАЮТСЯ ИММУНОГЛОБУЛИНЫ КЛАССА:
При первичном иммунном ответе вначале синтезируются Ig M, а затем Ig G, позже Ig A.
55.ОТЛИЧИЕМ ВТОРИЧНОГО ИММУННОГО ОТВЕТА ОТ ПЕРВИЧНОГО ОТВЕТА ЯВЛЯЕТСЯ:
При первичном иммунном ответе (антиген впервые попадает в организм) латентная фаза длится 3 –5 суток, логарифмическая – 7 – 15 суток, стационарная – 15 – 30 суток, фаза снижения – 1 – 6 мес. и более. При первичном иммунном ответе вначале синтезируются Ig M, а затем Ig G, позже Ig A. При вторичном иммунном ответе (антиген попадает в организм повторно) длительность фаз изменяется: более короткий латентный период (неск. часов – 1-2 дня), более быстрый подъем антител в крови до более высокого уровня (выше в 3 раза), более медленное снижение уровня антител (в течение нескольких лет). При вторичном иммунном ответе сразу же синтезируются Ig G. Эти различия между первичным и вторичным иммунным ответом объясняются тем, что после первичного иммунного ответа образуются В- и Т-клетки памяти о данном антигене. Клетки-памяти вырабатывают рецепторы к этому антигену, поэтому сохраняют способность реагировать на данный антиген. При его повторном попадании в организм более активно и быстро формируется иммунный ответ.
56.В ФОРМИРОВАНИИ ИММУНОЛОГИЧЕСКОЙ ПАМЯТИ УЧАСТВУЮТ КЛЕТКИ:
Иммунологическая память-способность иммунной системы организма после первого взаимодействия с антигеном специфически отвечать на его повторное введение. Обусловлена В- и Т- лимфоцитами.
57.В АССОЦИИРОВАННЫХ ВАКЦИНАХ СОДЕРЖАТСЯ:
Ассоциированные вакцины состоят из вакцин разного типа и вырабатывают иммунитет к нескольким заболеваниям. Они еще называются комплексными или поливалентными.
Они могут включать однородные антигены (например, анатоксины) и антигены различной природы (например, корпускулярные и молекулярные антигены, убитых и живых микробов). Антигены в вакцинах содержатся в дозировках, не создающих взаимной конкуренции, чтобы иммунитет вырабатывался ко всем антигенам.
Примеры ассоциированных вакцин: АКДС (ассоциированная коклюшно-дифтерийно-столбнячная вакцина) из столбнячного и дифтерийного анатоксина и коклюшной корпускулярной вакцины; живая ассоциированная полиомиелитная вакцина из штаммов вируса полиомиелита I, II,III типов; гриппозная вакцина из трех штаммов вируса гриппа; менингококковая вакцина из антигенов 4-х серотипов менингококка; живая комплексная вакцина против кори, паротита и краснухи.
58.ДЛЯ ДЕЙСТВИЯ ИММУНОМОДУЛЯТОРОВ ХАРАКТЕРНО:
59. Среди перечисленных препаратов выберите диагностическую сыворотку:
агглютинирующие, преципитирующие, гемолитические, антивирусные и антитоксические сыворотки
60. Диагностические сыворотки используются для:
определения вида или типа микроба
61. Гемолитическая сыворотка используется для:
титрования комплемента, постановки реакции связывания комплемента (РСК)
62. Неспецифическим иммунобиологическим фактором резистентности является:
- клеточные (фагоцитоз при участии клеток – фагоцитов);
- гуморальные (защитные вещества крови: нормальные антитела, комплемент, интерферон, b-лизины, фибронектин, пропердин и др.).
63. Неспецифическим механическим фактором резистентностти является:
механические факторы (кожа, слизистые оболочки);
64. Неспецифическим физико-химическим фактором резистентности является:
физико-химические факторы (ферменты желудочно-кишечного тракта, рН среды);
65. Метод прямой иммунофлюоресценции основан на:
связывании антигена с антителами, обладающими люминисцирующим действием
66. Введение сывороток создает следующий вид иммунитета:
Искусственный пассивный иммунитет, также называют постсывороточным
67. Иммуноглобулины выделяют из сыворотки крови методом:
путем водно-спиртового извлечения (очистки).
68. Единицами активности антитоксических сывороток являются:
наименьшее количество антител, вызывающее видимую или регистрируемую реакцию с определенным количеством специфического антигена
69. В тимусе происходит:
созревание предшественников Т-лимфоцитов, образование из них всех разновидностей Т-лимфоцитов
УРОВЕНЬ 2:
1.Охарактеризуйте действие ферментов агрессии лецитинизы, коллагеназы, плазмокоагулазы и гиалуронидазы:
ПЛАЗМОКОАГУЛАЗА:
свертывание плазмы крови
ЛЕЦИТИНИЗА:
разрушение лецитина
ГИАЛУРОНИДАЗА:
расщепление гиалуроновой кислоты
ПЛАЗМОКОАГУЛАЗА:
расщепление коллагена
|
2. Охарактеризуйте эндотоксины и экзотоксины:
ЭНДОТОКСИНЫ:
· являются липополисахаридопротеинами
| · частично обезвреживаются формалином
ЭКЗОТОКСИНЫ:
· являются белками
| · обладают термолабильностью
|
3. Сравните разновидности реакции преципитации: термокольцепреципитацию и двойную иммунодиффузию в геле:
ТЕРМОКОЛЬЦЕПРЕЦИПИТАЦИЯ
· используется в диагностике сибирской язвы
· «+» результат – образование мутного кольца
ДВОЙНАЯ ИММУНОДИФФУЗИЯ
· «+» результат – образование линий преципитации
· используется в диагностике дифтерии
|
4. Сравните результаты «+» и «-» реакции РСК:
ПОЛОЖИТЕЛЬНАЯ РЕАКЦИЯ
·
| в специфической системе образуются комплексы антиген-антитело
| · видимый эффект – осадок эритроцитов
| | ОТРИЦАТЕЛЬНАЯ РЕАКЦИЯ
· комплемент связывается с комплексом эритроциты барана -гемолитическая сыворотка
· видимый эффект – «лаковая кровь»
| | | | |
5. Сравните гетеро-, ауто-, супер- и аллоантигены:
ГЕТЕРОАНТИГЕНЫ:
одинаковые антигены у разных видов
АУТОАНТИГЕНЫ:
антигены собственных структур организма, измененных в генетическом отношении
СУПЕРАНТИГЕНЫ:
способны без предварительной переработки активировать большие группы лимфоцитов
АЛЛОАНТИГЕНЫ:
разные антигены внутри одного вида
|
| 6. Сравните иммуноглобулины классов А, Е, М и G:
А
молекула представлена мономером
| Е
обладают цитотропностью
М
молекула состоит из 5-ти мономеров
| G
содержат секреторный компонент
|
|
7. Сравните иммуноглобулины классов А, Е, М и G:
А
молекула может быть представлена в виде димера и тримера
Е
прикрепляются Fc-фрагментом к рецепторам на базофилах и тучных клетках
М
в молекуле имеется 10 активных центров
G
образуются сразу же при вторичном попадании антигена в организм
|
| 8. Сравните полные и неполные антитела:
Полные:
имеют два и более активных центра
после соединения с антигеном возникают видимые эффекты
Неполные: имеют один функционально активный центр
соединение с антигеном не сопровождается видимыми изменениями
9. Сравните полные антигены и гаптены:
Антигены:
способны вызывать синтез антител и реагировать с ними
белки и их комплексы с углеводами, липидами, нуклеиновыми кислотами
Гаптены:
не способны вызывать синтез антител, но связываются с готовыми антителами
способны вызывать синтез антител при присоединении с высокомолекулярными белковыми носителями
10.Сравните О- и Н-диагностикумы:
Н- содержит жгутиковый антиген ,
получают путем кипячения жгутиковых клеток
О-содержит соматический антиген,
получают путем обработки взвеси жгутиковых бактерий формалином
11. Сравните живые и неживые вакцины:
Живые:
препараты из живых ослабленных или неболезнетворных для человека микробов,
создают более прочный и напряженный иммунитет
Неживые:
препараты из инактивированных целых или разрушенных микробных клеток,
обладают большей устойчивостью при хранении
12. Сравните аттенуированные, дивергентные, векторные рекомбинантные и корпускулярные вакцины:
Дивергентные:
содержат живые не болезнетворные для человека микробы, близкие в антигенном отношении с болезнетворными
Векторные:
вакцинные штаммы микробов со встроенными генами чужеродных антигенов
Аттенуированные:
препараты из живых ослабленных микроорганизмов
Корпускулярные:
препараты из инактивированных культур высоко вирулентных или вакцинных штаммов бактерий и вирусов
13. Выберите бактериальные и вирусные живые вакцины:
1)Бактериальные: БЦЖ, СТИ1
2) Вирусные:
| полиомиелитная
| противокоревая
| 14. Сравните аспирационный, контактный, артифициальный и фекально-оральный механизмы передачи инфекции:
Артифициальный - связан с медицинскими манипуляциями, при которых нарушается целостность кожи и слизистых оболочек
| Контактный- с покровных тканей больного (кожа, ногти, волосы, слизистые оболочки) возбудитель попадает на покровные ткани здоровых
| Фекально- оральный-из фекалий больного возбудитель попадает в рот и пищеварительную систему здорового
| Аспирационный - из дыхательных путей больного возбудитель попадает в дыхательные пути здорового
|
15.Укажите ингредиенты РА для сероидентификации, РА для серодиагностики, РН для определения серовара экзотоксина и РП для сероидентификации:
РА для серодиагностики - диагностическая агглютинирующая сыворотка + исследуемая культура
| РА для сероидентификации - сыворотка больного + микробный диагностикум
| РП для сероидентификации - экстракт исследуемого материала + диагностическая преципитирующая сыворотка
| РН для определения серовара- исследуемый материал + антитоксическая сыворотка определенного серовара
|
16. Охарактеризуйте способы постановки и назначение ориентировочной и развернутой реакций агглютинации:
Ориентировочная:
проводится на предметном стекле
| преимущественно используется для серодиагностики
| Развернутая:
Проводится в пробирках
преимущественно используется для сероидентификации
|
17. Укажите класс вакцин для противочумной вакцины, противостолбнячного анатоксина, противоменингококковой вакцины, противогриппозной вакцины:
молекулярная вакцина-
противостолбнячная анатоксина
| субвирионная вакцина-
противогриппозные вакцины
| субклеточная вакцина- противоменингококковая
| аттенуированная вакцина штамма ЕV- противочумная
|
18. Укажите, к какому классу вакцин относятся АКДС, коклюшная, противокоревая вакцины и вакцина против гепатита В:
живая аттенуированная вакцина- противокоревая
| цельноклеточная вакцина- коклюшная
| генно-инженерная- гепатит В
| Ассоциированная- АКДС
|
19. Сравните получение живых, цельноклеточных, субклеточных вакцин и анатоксинов:
выращивание вакцинных штаммов- живые
| выращивание высоковирулентных штаммов и их инактивирование без разрушения клеток- цельноклеточные
| обезвреживание экзотоксина формалином- анатоксины
| выделение антигенных комплексов из бактерий после ихразрушения- субклеточные
|
20. Сравните стерильный, нестерильный, антимикробный и антитоксический иммунитет:
· Стерильный - сохраняется при отсутствии микробов в организме
· нестерильный – сохраняется только при наличии микробов в организме
· антимикробный – формируется по отношению к различными микроорганизмам
· антитоксический – формируется по отношению к бактериальным токсинам
21. Укажите функции центральных и периферических органов иммунной системы:
· Центральных:
Антигеннезависимая дифференцировка лимфоцитов
Образование зрелых неиммунных лимфоцитов
· Периферических:
Антигензависимая дифференцировка лимфоцитов
Образование зрелых иммунных лимфоцитов
22. Сравните анатоксины и антитоксины:
· Анатоксины:
-антитела
-активный иммунитет
· Антитоксины:
-антигены
-пассивный иммунитет
23. Дайте сравнительную характеристику активному и пассивному иммунитету:
· Активный:
-вырабатывается в организме в результате воздействия антигена на иммунную систему
-сохраняется длительное время, иногда всю жизнь
· Пассивный:
-сохраняется от 15 дней до 7 месяцев
- формируется в результате поступления готовых антител
24. Сравните Н-агглютинирующие, О-агглютинирующие, групповые адсорбированные, монорецепторные адсорбированные агглютинирующие сыворотки:
Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском по сайту:
©2015 - 2024 stydopedia.ru Все материалы защищены законодательством РФ.
|